w październiku 2010 roku , lekarze oddziału metabolicznego IPCZD w Warszawie
pobrali wycinek skóry Jagody w celu badań w kierunku podejrzewanej choroby mitochondrialnej
na początku tego roku, pod narkozą , pobrano kolejny wycinek, tym razem mięśnia
jest to o tyle ważne , że przy tej chorobie narkoza może mieć skutek ŚMIERTELNY !!!
zawsze są nieodwracalne straty w rozwoju
a badanie można zrobić z KRWI (czego dowiedziałam się później, dużo później)
mimo to lekarze narazili Jagodę na zbędne cierpienie
i pobrali wycinki
otaczając nas troską i sprawiając, że bezwarunkowo im ufaliśmy
tłumacząc się, że badania są bardzo skomplikowane, niesamowicie drogie, że nie ma możliwości zrobienia ich w kraju, że znajdą odpowiedni ośrodek na świecie, żebyśmy absolutnie nie szukali sami... wierzyliśmy i czekaliśmy
ponieważ przez wiele miesięcy nie dostawaliśmy wyników
wszelkie próby kontaktów z lekarzami nie przynosiły skutków
w sierpniu tego roku
(czyli 10 miesięcy po pobraniu pierwszej próbki )
postanowiłam poszukać laboratorium które robi takie badania
i znalazłam
w Polsce w Warszawie w Niemczech i Austrii
hmmmm
fakt badanie nie jest tanie, ale nie jest to nieosiągalna kwota
postanowiliśmy zrobić to badanie na własną rękę
w wyniku splotu wydarzeń , pomocy wspaniałej laborantki i z pomocą wspaniałej Pani Genetyk
udało nam się i w sierpniu krew Jagody pojechała do Austrii w celu przeprowadzenia badań
czekaliśmy niecierpliwie na wyniki
dostaliśmy je we wrześniu
zmiana w genie PDHA 1
jest to choroba śmiertelna, nieuleczalna
jedyne co możemy , to kochać Jagodę, cieszyć się każdą wspólną chwilą
i zrobić wszystko żeby poprawić jakość życia Jagody
mieliśmy dużo szczęścia wprowadzając dietę ketogenną
na dzień dzisiejszy jesteśmy pogodzeni z losem
spokojni , cierpliwi i cali dla Jagody
w związku z dietą regularnie jeździmy do Chorzowskiego CPiO
na oddział neurologiczny gdzie spędzamy trzy dni, Jagoda ma robione wszystkie potrzebne badania , czyli EEG , krew, mocz, USG,
jesteśmy też niezmiennie pod stałą opieką wielu specjalistów
niestety napady padaczkowe cięgle się pojawiają, do kilku dziennie
jednak jest to jedynie odsetek tego co było ( i to jest dobra wiadomość )
dzięki naszej trosce, opiece, miłości , dzięki wsparciu wielu wspaniałych lekarzy i ludzi którzy nas otaczają, Jagoda jest pogodnym dzieckiem (mimo braku uśmiechu) chłonie życie każdą częścią swojego ciała, ma niesamowitą wolę walki, doskonale wie co się koło niej dzieje, wyraźnie pokazuje co jej się podoba, czego absolutnie nie akceptuje, czego chce i wymaga
emocjonalnie jest na najwyższym stopniu rozwoju ( to nasza opinia )
jednak psychicznie i fizycznie cały czas jest na poziomie dziecka w trzecim miesiącu życia
aktualnie waży jedynie 15,5 kg nie wszyscy pamiętają, ale Jagoda w wieku 14 miesięcy ważyła 17kg
wierzymy, że przed nami jeszcze sporo cudownych chwil, a w tych trudniejszych damy sobie radę :)
Łączna liczba wyświetleń
O mnie
- Pomoc dla Jagody
- Wojkowice, Śląskie, Poland
- mam ciężką chorobę metaboliczną potwierdzoną badaniami mitochondrialnymi ... wszyscy którzy chcą mi pomóc mogą to zrobić przez Fundację Dzieciom Zdążyć z Pomocą Wpłaty prosimy kierować na konto: Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" Bank BPH S.A. 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 tytułem: 13856 Zajglic Jagoda Anna darowizna na pomoc i ochronę zdrowia można też dokonać wpłaty przez stronę Fundacji http://www.dzieciom.pl/13856
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz